協和キリングループは、経営理念のもと、ビジョンを実現するために、当社グループの価値観に基づき高い倫理観を持って行動し、社会から信頼される企業グループを目指しています。私たちはコンプライアンスを企業活動の基盤として位置づけ、法令、社内外の諸規則および社会規範を遵守するための組織体制および基本方針などコンプライアンスに必要な枠組みの整備を行っています。
協和キリングループでは、私たちがとるべき行動を「協和キリングループ行動規範」として定め、各地域の言語に翻訳し、世界各地の当社グループで働くすべての者に周知・浸透を図っています。すべての役員および従業員は、行動規範の遵守を誓約しており、その理解および遵守状況は社員意識調査などでモニタリングしています。また、サプライチェーンを構成するすべてのパートナーにも行動規範の遵守を促しています。さらに、個別の業務領域において守るべき基本的な方針については「協和キリングループ基本方針」としてそれぞれ定めています。
なお、行動規範およびグループ基本方針は取締役会の承認をもって制定しています。法規制や社会的な要請を含む外部環境の変化や内部環境の変化を踏まえて継続的に見直しを行っており、改廃についても取締役会によって承認されています。
協和キリンは、チーフ・コンプライアンス・オフィサー（CCO）の監督のもと、グループ全体のコンプライアンス統括責任者であるグローバルコンプライアンス＆リスクマネジメント（CR）ヘッドとその職務を補佐するコンプライアンス＆リスクマネジメント部を設置しています。これらが中心となり、JAPAC（日本およびAsia Pacific）・北米・EMEA3地域のコンプライアンス責任者であるリージョナルCRヘッド※1と連携しながら、グローバルあるいは各地域のコンプライアンス施策を立案・実施しています。
コンプライアンスに関する事項を協議する会議体としては、3地域にそれぞれリージョナルコンプライアンス委員会を設置し、各地域特有の活動状況や課題を定期的に議論しています。また、CCOならびにグローバルCRヘッドが中心となり参加するグループコンプライアンス委員会を年2回開催し、グループ全体のコンプライアンスに関する戦略や活動方針の審議、1年間の活動状況などの報告をしています。なお、CCOがグループコンプライアンス委員会の委員長を務めており、これらの委員会で議論された重要事項は取締役会に報告されます。
「協和キリングループ行動規範」に反する行為（贈収賄、不当な利益供与、違法な政治献金、その他の腐敗行為、ハラスメント、さまざまな人権侵害など）やグループのブランド価値を著しく損ねる行為を予防し、早期発見・是正するために、内部通報窓口「コンプライアンスライン」を設けています。国際標準化機構（ISO,スイスジュネーブ）が発行する国際規格ISO37002を参照した上で、公益通報者保護法第11条に基づく指針およびコーポレートガバナンス・コードに則った内部通報制度を構築し、運用しています。秘密保持を徹底し、通報したことを理由に不利益な扱いを一切しないことをルールとして定めたうえ、社内・社外の2つの窓口へ、電話、電子メール、郵便、ウェブフォームによる通報を可として運用しており、匿名通報も受け付けるなど、通報しやすい環境を整えています。社内窓口は人事部が通報を受け、社外窓口は、社外窓口委託先から予め定められたルールにしたがい、コンプライアンス＆リスクマネジメント部などに通報が転送され、調査・対応が行われます。取締役に関する通報は監査等委員に直接通報される仕組みも導入しています。調査によって事実認定された場合、是正措置・再発防止策を講じるとともに、場合によっては賞罰委員会に諮られ懲戒処分が検討されます。内部通報への対応結果は、取締役会、経営層に定期的に報告されます。また、制度の重要性や秘密保持、通報者保護などを含むトップメッセージを継続的に発信し、集合研修やe-ラーニングによる制度への理解促進と窓口の継続的周知を行っています。窓口の詳細は、社内ホームページや職場内に掲示したポスターでいつでも確認できるようになっています。公益通報者保護法の改正に対応して、制度設計・運用の確認や社内規程の改定を行うなど、継続的な改善にも取り組んでいます。
海外子会社においては、リージョンごとのローカル内部通報制度を運用しており、加えて、日本の本社に現地の言語で直接通報が可能なグローバルラインも設置しています。2025年に本社で受領した国内外からのコンプライアンスラインへの通報件数は30件でした。
協和キリングループでは、国内外の子会社を含む各拠点を対象に、内部監査部門が独立した立場でリスクベースの監査を実施しています。内部監査では、各拠点のコンプライアンス体制の構築・運用状況などについても検証・評価し、問題点の指摘と改善へ向けた提言を行うとともに、適切な是正措置が講じられるようにモニタリングしています。また、内部監査結果は、取締役会へ報告されるほか、監査等委員および会計監査人との定期的な会議においても共有・協議されることで、グループ内監査の実効性を高める連携強化とガバナンス向上を図っています。
協和キリングループの各リージョンでは、毎年コンプライアンス推進期間を定め、コンプライアンスの重要性を再認識する機会を設けています。日本においては、2025年も、CCOからのメッセージ発信、役員および従業員を対象とする集合研修やeラーニングなど様々なプログラムを実施しました。
行動規範の浸透を図るため、当社グループのすべての役員および従業員（契約社員・派遣社員・パートタイマー社員を含む）は行動規範に関する研修を毎年受講しています。研修はグローバルで実施されており、対面やeラーニングを通じて開催しています。2025年度はグローバル共通の内容でeラーニングを実施しました。
その他、2025年に実施した主なコンプライアンス研修については以下をご覧ください。
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| 項目 | 内容 | 対象 | 受講人数 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 協和キリン単体 | グループ会社 | ||||
| 国内 | 海外 | ||||
| 全体教育 | 行動規範/贈収賄・腐敗行為防止※4※5 | ○ | ○ | ○ | 5,395人 |
| 階層別教育 | 新入社員を対象にしたコンプライアンス教育 | ○ | 50人 | ||
| 分野別教育 | 内部通報制度※4 | ○ | ○ | 4,471人 | |
キリングループ全体でキリングループコンプライアンス・人権意識調査を毎年実施しています。調査結果から、社員の意識の変化および解決すべき課題を把握し、当社グループにおける取り組みに活用しています。
世界中で当社の革新的な治療法を安全かつ効果的に使用することにより、公衆衛生を保護することが我々の使命です。私たちは、医療従事者、規制当局、および患者にタイムリーで正確な情報を提供することに専念しています。
私たちは、革新的なファーマコビジランス（医薬品安全性監視活動）の実践を通じて副作用を予測および防止することにより、患者の安全の理想に向けて努力しています。
協和キリンの革新的な治療法が世界中のより多くの患者さんに届けられる中、ファーマコビジランス組織は、創薬から成熟期に至る製品ライフサイクル全体、そしてすべての市場において患者安全が最優先であり続けるよう、さらなる進化を遂げてきました。グローバル・ファーマコビジランスのオペレーティングモデルは、メディカルセーフティ、オペレーションズ、パフォーマンス・エクセレンスという強固なグローバル機能の柱を基盤とするとともに、QPPVオフィスやJAPAC PVチームといった専任組織を通じて、地域および規制上の責任を明確に定義しています。このモデルにより、協和キリンはグローバルで一貫した基準と専門性を維持しながら、地域レベルでの効果的な業務推進および規制遵守を確実に実現しています。これは、世界中の患者さんに貢献するため、組織や地域の垣根を越えて協働するという当社の理念を体現するものです。
「常に患者の安全という理想の実現を追求し続ける。」
私たちは、全世界の安全性データを注意深く監視し、新たな傾向と潜在的なリスクを特定することにより、患者の健康を守ります。規制当局、医療従事者、患者と協力することで、透明性の高いリスク・ベネフィットのコミュニケーションネットワークを構築します。私たちのグローバルチームメンバーは、国境を越えて働き、多様性を持って現状に挑戦し、未来をリードする革新的な働き方を見つけています。患者中心の安全性管理組織として、私たちは世界中の人々の生活の質を向上させるためにできる限りのことに取り組むという、自社のCommitment to Lifeのコアバリューを実践しています。
協和キリンは、医薬品の適正使用の推進を最優先に情報提供を行っています。薬剤に関するさまざまな情報があふれている中で、患者さんや医療関係者に対し、正しい情報を迅速に伝えることが重要だと考えています。
当社は、医薬情報担当者（Medical Representative：MR）による活動とともに、くすり相談窓口（コンタクトセンター）、メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）、医療関係者向けや患者さん・一般向けWebサイトを設けたマルチチャネルの仕組みによって、近年の医療環境の変化に対応したタイムリーな情報提供を実現しています。また、収集した情報を社内の各専門部署へ連携し、製品の安全性や品質の保証はもちろん、製品価値の最大化を目指した「育薬」を意識した取り組みを推進しています。
高い専門性を活かして、患者さんにとってより良い治療に役立つ情報を医療関係者に提供しています。特に、医療関係者からの期待とともに疑問の多い新薬の有効性や安全性に関する情報、また、既存製品の適応拡大などによる付加価値についての情報提供に注力しています。
日本製薬工業協会が提唱するくすり相談窓口のポリシーに則り、弊社の医療用医薬品に関する適正使用情報を提供しています。医療関係者のみならず、患者さん、一般の方からの電話によるお問い合わせにも対応しています。なお、個別のご病気や治療法などの医療行為にかかわるお問い合わせ、医師の診断を要する健康相談・治療内容に関するお問い合わせにはお答えいたしかねますのでご了承ください。
また、医療関係者向け「協和キリンメディカルサイト」に、「製品Q&Aチャットボット」および 「よくある医薬品Q&A」を公開しています。医薬品の適正使用に際しましての参考情報としてご利用いただけるよう充実を図っています。
メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）は、担当する疾患領域における、より高度な専門知識を活かし、医療関係者と医学的・科学的情報交換を行うとともに、患者さんのニーズに応える情報を提供しています。
MSLは、営業部門（MR等）と独立して、医薬品の適正使用を推進するため日々活動しています。
」腎・循環器・糖尿病、がん・血液、免疫・アレルギー、中枢・消化器領域に関わる当社製品の詳しい情報や疾患関連の学会報告および論文発表など最新学術情報を発信しています。より分かりやすい動画コンテンツの充実も展開しています。
病気の原因や症状、治療法、日常生活などの情報を、様々なテーマに関するサイトを開設し紹介しています。内容の充実、使いやすさ、分かりやすさの向上に努めています。
協和キリングループは、研究・開発・生産それぞれのプロセスにおいて、国内外の関係法令、社内外の諸規則・ルールおよび社会規範を遵守し、法的責任と社会が求める倫理的責任を果たすため、以下の取り組みを行っております。
協和キリングループは、創薬の研究・開発プロセスにおいて、日本の医薬品医療機器等法をはじめとする、各国で定められた法令や指針を遵守し、ヘルシンキ宣言の精神に則り 人権の尊重や個人情報の保護、研究成果の信頼性確保に努めています。
協和キリンは、研究を実施する従業員に対して、関連法令や生命倫理等に関して定期的な教育研修を行っています。また、研究倫理審査委員会※1を設置し、人を対象とする研究計画について第三者審査の機会を設けています。
協和キリンは、市販試料や公共のデータベースを利用し、研究倫理関連指針に基づく創薬研究活動を行っています。そのなかで、市販細胞株の個人識別符号とされる塩基配列を解析したり、人の塩基配列を含む公共のデータベースを用いることがあります。いずれの場合も、入手した試料・情報は、個人情報保護法や研究倫理関連指針に従い、適切に管理しています。
また、共同・委託研究等においては、試料・情報の提供者（またはその代諾者等）の十分な理解が得られるよう、提供いただく病院等の施設で、文書を用いて説明を行い、提供への同意を文書でいただくことを原則としています。しかしながら、提供を受けた臨床研究の終了により連絡先情報が確認できないなどの理由で再同意いただけない試料・情報や、利用目的が特定されていない試料・情報を用いる研究については、研究倫理関連指針に基づき、以下のリンク先にて、研究内容を公開しております。なお、研究の実施にあたり、試料・情報提供者を特定する情報を協和キリンが入手することはありません。
本件に関するお問い合わせはこちら
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| 研究内容 | 研究対象となる方 | 研究概要※ |
|---|---|---|
| 日本CKDコホート研究終了後の継続予後調査に関する研究 －慢性腎臓病患者を対象とした観察研究－ |
日本CKDコホート研究（CKD-JAC）及びCKDコホート研究終了後の継続予後調査に関する研究（CKD-JACⅡ）にご参加いただいた方
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| 「RTA 402第II相臨床試験（2型糖尿病を合併する慢性腎臓病患者を対象としたプラセボ対照無作為化二重盲検比較試験）治験実施計画書番号：RTA 402-005」における尿中メガリン濃度の測定 | 「RTA 402第II相臨床試験」の治験参加者で、2型糖尿病を合併する慢性腎臓病の治療薬や診断の向上を目的とした研究や、今後のRTA402に関連する研究用検体の保管と使用に同意してくださった方 | |
| 造血器疾患の発症、病勢進行、薬剤感受性を規定する分子病態の解析研究 | 「造血器疾患の発症原因及び治療効果に影響を与える因子を解析するための基礎的研究」（名古屋大学医学部倫理委員会承認番号1357）において将来の研究のための残余検体の保存に同意してくださった方 | |
| リンパ腫に対する薬剤応答性の検証 | リンパ腫患者で、岡山大学病院バイオバンクに血液検体を提供された方 | |
| 日本人クローン病患者におけるTL1A遺伝子多型、各種血清タンパク濃度及び各種臨床指標の相関解析 | 2014年2月から2021年12月までに東北大学病院で実施した「課題名：日本人炎症性腸疾患の感受性遺伝子の同定および、遺伝背景・病態・組織学的所見からみた新たな疾患分類の検討」に参加された方かつ2020年5月から2021年12月までに東北大学病院で実施した「炎症性腸疾患患者における免疫関連治療のSARS-CoV-2感染リスクに関する前向き観察研究」に参加された方 | |
| 免疫抑制療法未治療の再生不良性貧血患者を対象とした531-003/531-004 試験（第Ⅱ/Ⅲ相臨床試験）終了後の観察研究 | 免疫抑制療法未治療の再生不良性貧血患者を対象としたロミプロスチムの臨床試験（531-003/531-004 ）に参加された方 | |
| Advancing Patient Evidence in XLH (APEX) - X染色体連鎖性低リン血症(XLH)を対象とした研究データの比較統合解析 - |
以下の臨床研究に参加された方
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| モガムリズマブ治験データ統合解析とPKデータ解析 | 以下の臨床試験に参加いただいた方
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| ESAからHIF-PH阻害薬に切り替えた患者の背景因子と治療効果の検討 | 国立大学法人筑波大学にて実施している「慢性腎臓病進行例（CKD G3b～G5）の予後向上のための予後、合併症、治療に関する研究（REACH-J-CKD cohort: REACH-J）（UMIN000022145）」に参加された方 | |
| 異所性骨化患者検体を用いた各種解析による病態メカニズムの解明 | 東京大学医学部附属病院で内分泌内科を受診された後縦靭帯骨化症患者さん及び変形性関節症患者さんで、研究課題「希少な内分泌代謝疾患、糖代謝異常症、骨代謝異常症、腎疾患の病因、病態解析のための次世代シークエンサーの利用」 に参加された方 | |
| テナパノル塩酸塩の治験データを用いたpost-hoc解析 | 以下の臨床試験に参加いただいた方
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| 白血病幹細胞特異的代謝特性を標的とした新規治療標的分子の探索機能解析 | 2017年7月12日~2022年2月15日までに KCNET （Kyushu Clinical sample Network：九州臨床検体ネットワーク）に試料・情報を提供いただいた急性骨髄性白血病（AML）、骨髄異形成症候群（MDS）、慢性骨髄単球性白血病（CMML）の方 |
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| 造血器疾患における新規治療標的分子の発現及び機能解析研究 | 2017年7月12日～2025年5月26日までに KCNET (Kyushu Clinical sample Network：九州臨床検体ネットワーク) に試料・情報を提供いただいた急性骨髄性白血病（AML）、多発性骨髄腫（MM）、骨髄異形成症候群（MDS）、慢性骨髄単球性白血病（CMML）の方 |
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| 血液細胞への反応評価系の最適化に関する研究 | 2019年5月~2025年8月の間、協和キリン（株）富士リサーチパークにて実施された血液細胞への反応評価に関する研究に血液を提供された方 | |
| Serum phosphorus control and variation of practice patterns before and after the initiation of tenapanor prescription in dialysis patients in Japan DOPPS. | 2023年12月から2025年8月までに日本の血液透析施設と患者の代表サンプルを対象とした前向きコホート研究Japan Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study (J-DOPPS；日本における血液透析の治療方法と患者の予後についての調査)第8期に参加された方 | |
| 免疫性血栓性血小板減少性紫斑病(iTTP)における新規抗体試薬(仮称)の効果に関する検討 | 2004年1月1日から2025年9月30日までに奈良県立医科大学で血栓性微小血管症と診断された方 |
製薬企業は、医薬品販売後に安全性と有効性に関する製造販売後調査を実施して、国へ調査結果を報告しています。協和キリンでは、医薬品の適正使用を推進するため、製造販売後調査結果の学会・論文発表を行っています。その場合、原則として集団での集計結果として公開され、特定の個人が識別できる情報としては公開されません。また、科学的観点・倫理的観点から社内外の審査を受け、公開する内容に問題のないことを確認いたします。
現在、学会・論文発表を行う可能性のある医薬品とその調査・研究内容について、公開しております。
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| 医薬品名 | 製造販売後調査名 | 調査概要 |
|---|---|---|
| オルケディア錠1mg/2mg | オルケディア錠 特定使用成績調査 |
|
| ノウリアスト錠20mg | 【終了】 |
|
| ポテリジオ点滴静注20mg | 【終了】 |
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| ロミプレート皮下注250μg | 【終了】 |
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| ジーラスタ皮下注 | 【終了】 |
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| アコアラン静注用600/1800 | アコアラン使用成績調査 【先天性アンチトロンビン欠乏(CAD)を対象とした調査】結果の解析研究 |
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| アコアラン静注用600/1800 | アコアラン使用成績調査 【播種性血管内凝固症候群(DIC)を対象とした調査】結果の解析研究 |
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| クリースビータ皮下注 | クリースビータ皮下注 特定使用成績調査（FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症患者の長期使用に関する調査）結果の解析研究 |
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| ジーラスタ皮下注 | ジーラスタ皮下注 一般使用成績調査（「同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員及び採取」全例調査）結果の解析研究 |
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| ネスプ注射液プラシリンジ | ネスプ注射液プラシリンジ特定使用成績調査 「骨髄異形成症候群に伴う貧血における調査」結果の解析研究 |
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| ロミプレート皮下注 | ロミプレート皮下注 特定使用成績調査（全例調査）結果の解析研究 |
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| フォゼベル錠 | フォゼベル錠特定使用成績調査 「血液透析患者の長期使用に関する調査」結果の解析 |
協和キリンでは、動物の愛護及び管理に関する法律など動物に関する各種関連法や国際的なガイドラインを踏まえた「動物実験規程」を制定し、動物福祉の観点に配慮しつつ、科学的観点に基づいて実験動物の飼養管理および動物実験を適正に実施するためのさまざまな取り組みを実践しています。
具体的には、動物実験委員会が動物実験計画書を3Rの原則※に基づいて動物福祉および科学的合理性の観点から審査するとともに、動物実験が適正に実施されていることを自己点検しています。さらに当社の動物実験施設は、国際的な第三者動物実験施設評価機関であるAAALAC International （国際実験動物ケア評価認証協会）完全認証を2014年以降継続して取得しています。
協和キリン株式会社動物実験規程に基づく動物実験に対する当社の取り組み
協和キリンは、バイオテクノロジー技術を環境・安全面に配慮して利用するために、社内に委員会を設置し、遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律（カルタヘナ法）に準拠して遺伝子組換え生物等の適切な管理を行っています。遺伝子組換え生物等が外界に拡散しないように、適切に取り扱い、廃棄の際は必ず不活化することで、環境汚染を起こさない対応を進めています。
また、業務中に病原体等との接触から生じるバイオハザードに対する従業員の安全性を確保するために、委員会にて適正な取り扱いに関する運用ルールを定めています。
これらの取り組みが適切に実施されているかを検証するために、事業場ごとに定期的にモニタリングを実施しています。これらの結果や事業場で起きたヒヤリハットなどを委員会で共有し、事業場を横断した対策に生かすことで、継続的なリスクの最小化に取り組んでいます。
協和キリンは、研究活動における不正行為への対応等に関する規程を制定し、研究活動を実施する各部門の長をコンプライアンス推進責任者に定めて、研究活動における不正行為防止に取り組んでいます。
公的研究費に関係する部門においては、公的研究費規程の定めに従い、以下体制のもと、公正な公的研究費の管理を行います。
最高管理責任者：代表取締役社長
統括管理責任者：CR部長
コンプライアンス推進責任者：公的研究費に関係する部門の責任者
協和キリンにおける公的研究費の不正使用に関わるご指摘や研究活動における不正行為に対するお問い合わせは、以下のフォーム（通報窓口）よりご連絡ください。当窓口は研究担当部署からは完全に独立しており、情報提供された方に対して不利益な取り扱いが行われることはありません。また、事実関係の調査におきましてご協力をいただく場合があります。
研究開発を経営の基盤とする協和キリングループにとって、知的財産は重要な経営資産です。研究開発戦略・事業戦略上重要な知的財産については、特許の戦略的出願による有効な特許権の獲得と維持および、ライフサイクルマネジメントの観点から製品価値の最大化を図る努力をしています。同時に、他社の権利を尊重し、侵害することのないようコンプライアンスを推進しつつ、研究活動や事業活動の自由度の確保に努めています。さらに、知財係争が発生した際には迅速かつ適切に対応します。これらのことはグローバルな事業活動の価値最大化・収益の最大化およびリスク最小化に貢献するものであり、医薬品の安定供給にもつながると考えています。
国連の「ビジネスと人権に関する指導原則」では、企業の責任として人権に関する対応方針を策定し、従業員はもちろん、さまざまなステークホルダーに周知することが求められています。協和キリングループでは、従来「キリングループ人権方針」に従い人権に対する取り組みを進めてまいりましたが、社会情勢の変化および社会からの要請等に鑑み、2022年12月に協和キリングループ独自の「協和キリングループ 人権基本方針」を策定いたしました。当方針を当社グループの事業活動における人権尊重の取り組みに関するすべての文書・規範の上位方針と位置づけ、当社グループの全役員および従業員に適用します。また、すべてのビジネスパートナーに同方針の支持を期待すると共に、サプライヤーに対しては同方針を遵守いただくよう努めていきます。
国際連合が策定した「ビジネスと人権に関する指導原則」では、企業が大切にするべき価値として「人権の尊重」を掲げています。私たち協和キリングループにおいても2030年のビジョン達成に向けてビジネスをグローバルに展開する中でステークホルダーが格段に増え、“ビジネスと人権”のスコープが広がっています。私たちは、組織を超えたワーキングチームを結成し、社外の専門家からのアドバイスも得ながら、グローバル企業における広範な人権課題の理解を深めつつ、「協和キリングループ 人権基本方針」を策定しました。
この基本方針では、適用範囲を当社グループのすべての役員と社員だけでなく、当社グループの事業、製品、サービスに関係するバリューチェーンで働く人々とし、その遵守を求めています。当社のコアバリューの１つである「Integrity」を大切にし、一貫して誠実で倫理的であるため、この基本方針に基づいて人権デュー・ディリジェンスの取り組みを継続的に進めていきます。そして私たちのあらゆるバリューチェーンで働く人々の笑顔をつくることを目指していきます。
協和キリングループ（以下、「当社グループ」）は、「医薬」の事業分野において、高度な技術とユニークな視点で独自の研究を進め、製品を開発・提供するにあたり、公正かつ自由な競争の下、自律的で責任ある行動を通じて、持続可能な社会の形成に向けた取り組みを進めています。当社グループは、世界の人々の健康と豊かさに貢献するという経営理念を実現するために、当社グループの価値観に基づき、イノベーションへの情熱、多様な個性が輝くチームの力および高い倫理観をもって、Life-changingな価値を継続的に創出していきます。
1. 人権に対する基本的な考え方
「協和キリングループ 人権基本方針」（以下、本方針）は、国連の「ビジネスと人権に関する指導原則」に準拠し策定されています。本方針は、当社グループがステークホルダーに対する人権尊重の責任を果たすために、当社グループの経営理念・ビジョン・価値観・行動規範ならびに関連する社内方針・規程等に基づく人権尊重の取り組みを約束するものです。また、人権擁護者に対する脅威、脅迫、攻撃（物理的および法的）を容認しない、またはそれに加担しないことを約束します。そして、人権尊重の取組みにあたっては、以下に掲げる人権に関する国際規範を支持し、尊重します。
2. 適用範囲
本方針は、当社グループのすべての役員と従業員に適用します。また、当社グループの事業、製品、サービスに関係するすべての取引関係者に対しても、本方針の遵守を求めます。
3. 人権尊重の責任
当社グループは、自らの事業活動において、直接または間接的に人権への負の影響を及ぼす可能性があることを理解しています。我々は、自らの事業活動から影響を受ける人々の人権を侵害しないこと、また自らの事業活動において人権への負の影響を引き起こし、またはこれを助長したことが明らかになった場合には是正に向けた適切な対応をとることにより、人権尊重の責任を果たします。
当社グループの製品やサービスを取引関係者等がどのように利用されるかをすべて把握することはできませんが、我々は、その製品やサービスが人権侵害に加担するような使用を一切意図していません。
取引関係者による人権への負の影響が、当社グループの事業、製品、サービスに関連していることが疑われる場合には、取引関係者に対しても人権を尊重し侵害しないよう求めていきます。
4. 人権デュー・ディリジェンス
当社グループは、国連「ビジネスと人権に関する指導原則」に則した人権デュー・ディリジェンスを推進し、当社グループが社会に与える人権への負の影響を特定し、その防止および軽減を図ります。
5. 対話・協議
当社グループは、本方針を実行する過程において、独立した外部からの人権に関する専門知識を活用するとともに、ステークホルダーとの対話と協議を誠実に行います。
6. 教育・研修
当社グループは、本方針がすべての事業活動に組み込まれ、効果的に実行されるよう、役員、従業員および必要に応じて取引関係者に適切な教育・研修を行います。
7. 救済
当社グループの事業活動が、人権への負の影響を引き起こしたことが明らかになった場合、あるいは取引関係者を通じた関与が明らかになった、または関与が疑われる場合には、国際基準に基づいた対話と適切な手続きを通じてその救済に取り組みます。
8. 責任者
当社グループは、本方針の実行に責任を持つ担当役員を明確にし、実施状況を監督します。
9. 情報開示
当社グループは、人権尊重の取り組みの進捗状況およびその結果を、ウェブサイト等で開示します。
10. 適用法令
本方針は、いかなる法律や法的権利も妨げるものではありません。
当社グループは、事業活動を行うそれぞれの国または地域における法と規制を遵守します。国際的に認められた人権と各国の法令に矛盾がある場合には、国際的に認められた人権の原則を最大限に尊重するための方法を追求します。しかし、いかなる場合においても、我々は、事業活動を行うそれぞれの国または地域の法に違反することはありません。
本方針は、当社の取締役会の承認を得ており、代表取締役社長により署名されています。
2017年7月には協和キリングループ人権啓発推進委員会を設置しました。当委員会では、人権啓発等の計画を立案・推進・支援を行っています。また、人権問題が発生した場合、迅速な解決に向けた調査協力等を支援しています。当委員会は当社人事部長を委員長とし、関係部門長ならびに主要子会社の人事担当組織の部長で構成されています。なお、当社人事部が事務局を担っています。
日常において、人権課題全般に関する取りまとめ役を当社人事部が担いますが、人権課題は多岐にわたります。そのため、各部門・各社と協力しながら取り組みを進めていきます。また、人権課題を含んだコンプライアンスの遵守状況は、年2回開催されるコンプライアンス委員会（委員長：常務執行役員CCO）に報告して実効性を確認し、取締役会へ報告します。
当社ビジネスが本格的にグローバル化する中で、私たちの活動が世界中のライツホルダー（権利を有する人々）に与える影響は、ますます大きくなっています。
私たちは、Life-changing valueの提供において、ステークホルダーとの価値共創が不可欠であると考えています。そのため、当社従業員のみならず、ビジネスパートナーに関わるすべての人々の人権にも十分に配慮し、企業の社会的責任として人権の尊重に取組んでいます。この考えのもと、2022年より以下のような取組みを進めています。
| 年度 | 実施内容 |
|---|---|
| 2022年 |
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| 2023年 |
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| 2025年 |
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協和キリンでは、医薬品のバリューチェーンにおいて、人権配慮への取り組みを進めています。
ヒト遺伝子解析やヒト組織利用研究について、倫理的、科学的妥当性を確保し、試料提供者の尊厳や人権が損なわれることを防止する目的で、社内規程を定めています。
臨床試験を実施するにあたっては、ヘルシンキ宣言に則り、参加される患者さんの人権と個人情報の保護、安全の確保、福祉に対する配慮を最優先し、各国の法規やGood Clinical Practice (GCP) などの各種基準を遵守しています。
サプライヤーとともに推進するために、「協和キリングループ 調達基本方針」「協和キリングループ サプライヤー行動指針」を制定し、サプライチェーン全体での人権への配慮に取り組んでいます。
製品の品質保証と安定供給：サステナブル調達（具体的な取り組み）
「協和キリングループ 医薬品のプロモーション、ならびに医療関係者、医療機関および患者団体との交流に関する基本方針」に従って、医療機関等および患者団体と交流する際に、患者さんの最善の利益のために行動する、という高い倫理観を持って行動します。
協和キリンの海外グループ会社Kyowa Kirin International plcでは、英国現代奴隷法に基づき、事業活動とサプライチェーンにおける現代奴隷リスクに関連する人権の取り組み状況を開示しています。
当社は、「協和キリングループ行動規範」に基づき、人権尊重の観点から、あらゆる差別およびハラスメントを認めていません。同規範への違反や不正行為が確認された場合には、事実関係等を調査のうえ、是正措置や関係者への指導・懲戒、再発防止の徹底など、必要な対応を速やかに実施します。
コンプライアンスラインはハラスメントを含む人権に関する疑問や懸念を報告するための重要なチャネルとなります。当社グループの社員は、電話、電子メール、郵便、ウェブフォームにより匿名で利用できます。寄せられた案件は、守秘義務・通報者保護を基本として、事実関係を調査し、必要に応じて対策を講じています。コンプライアンスラインの詳細は、内部通報制度のページをご覧ください。また、さまざまな相談窓口（ハラスメント、メンタルヘルス、障害者、LGBTQ+）を設置し、当事者をサポートする仕組みを設けています。
協和キリングループは、「一般社団法人ビジネスと人権対話救済機構（JaCER）」が提供する国連「ビジネスと人権に関する指導原則」に準拠した「対話救済プラットフォーム」にて、サプライチェーン上のあらゆるステークホルダーを対象に、人権に関わる苦情・通報を受け付けています。
JaCERを通じた通報については、JaCERのホームページ上で定期的に匿名で情報開示を行います。
2025年の協和キリングループの休業災害、労働災害の度数率※2、強度率※3はいずれも0でした。
2024年9月に国内の協和キリングループ全体を対象に、外部コンサルタント会社による安全文化診断を実施しました。今回の結果では、生産・研究事業場で前回（2021年）実施時と比べて安全文化レベルがより自立的になり向上したと評価されました。今後も各拠点で安全への取り組みを継続し、更に高度な安全文化の醸成を進めていきます。
協和キリンでは、2007年から労働安全衛生法で定める安全管理者選任時研修を実施しています。工場、研究所の新任経営職を対象に、グループの労働安全衛生方針や安全教育、具体的な安全活動の手法など、安全管理者選任時研修の内容に沿ったプログラムを毎年実施しています。これまで述べ668名の経営職が修了証を受領し、社員が安全で安心して働ける職場環境の実現のため、率先し安全活動を展開しています。
富士事業場では、研究現場の状況や研究員の声を迅速に安全対策へ反映させるため、誰でも簡単に利用できる安全アプリを独自に開発しました。本アプリでは、不安全箇所やヒヤリハットの報告に加え、Good Pointや良好な取り組みについても、その場で入力・共有できる仕組みを備えています。日々の気づきを可視化することで、従業員一人ひとりの安全意識の向上を図っています。
また、蓄積された情報をデータとして分析することで、不安全行動や危険箇所の傾向を把握でき、事故の未然防止にも役立っています。本取り組みは他の事業場へも展開され、全社的な安全文化の醸成につながっています。
宇部工場では、従業員一人ひとりの危険に対する感受性を高めるため、VR(Virtual Reality)を用いた危険体験教育を実施しました。 「歩きスマホ」「つまずき」「滑りからの転倒」について、映像を見るだけでなく、映像と連動した身体への刺激（傾き・揺れ・衝撃）をよりリアルに体感しました。
工場長をはじめ約80名の社員が体感し、日々の安全意識向上に役立てています。安全活動にも最新機器や情報を積極的に活用し、継続的な取り組みを推進しています。
東京リサーチパークでは、災害時など不測の事態に備えて各種訓練を実施しています。正しい知識と行動を学ぶことで、自分自身や仲間の命を救える可能性が高まります。
心停止時の応急訓練には、リサーチパーク長をはじめ70名以上の所員が参加し、心臓マッサージや、周囲への協力の求め方、AED操作を習得しました。また、火災時の避難として、人工煙を充満させたテント内の避難を体感することで防災意識の向上を図りました。
協和キリングループでは、労働災害および通勤途上災害を年間通じて発生させなかった事業場に対して、無災害安全事業場の表彰を実施しています。2024年は、全18事業場中10事業場が受賞しました。各事業場で地道な安全衛生活動により災害を防止し、日常業務の安定運営に貢献しています。
協和キリンでは、交通安全の社内体制として本社管理部門が事故・違反状況を分析した資料を発信し、各営業所では指名された交通安全推進委員が安全運転管理者を補佐しながら交通安全啓発を推進、活動結果を本社管理部門にフィードバックして相互に意思疎通しながら取り組みを継続しています。
一方でリース車については、全車両を「衝突被害軽減制動制御装置装着車」に切替え済で、加えて駐車場等における事故抑止を目的に「全周囲モニター装備車」への切替えも進めています。さらに、運転者全員がアルコール検知器を用いた始業前・終業時確認を実施し、交通法令遵守すると共に社員を守ることにつなげています。
また、年間で無事故・無違反だった営業所を「交通安全優良部署」として表彰しています。2025年は全国で41営業所が表彰されました。
当社グループのビジネスパートナーに関する取り組みは「協和キリングループビジネスパートナーマネジメント基本方針」に基づいています。中でもサプライヤーに関する協働については「サステナブル調達」のページに詳細を記載しています。
人権デュー・ディリジェンス、バリューチェーンにおける人権配慮
サプライヤーホットライン、人権に関わる通報窓口（幅広いステークホルダー向け）
当社は、経営理念のもと、患者さん、医療従事者、従業員、ビジネスパートナー（取引先）、株主・投資家などを含むマルチステークホルダーとの適切な協働を通じて、病気と向き合う人々に笑顔をもたらす Life-changing な価値の創出を実現します。
その一環であるビジネスパートナー（取引先）への配慮として、当社はパートナーシップ構築宣言の遵守に、引き続き取り組んでまいります。
2023年7月12日
協和キリングループは、2024年6月にPSCI（Pharmaceutical Supply Chain Initiative）に加盟いたしました。PSCIは、製薬業界が一丸となって責任あるバリューチェーンを実現するために活動する、国際的な非営利団体です。
このPSCIを通じて、業界のリーダーたちと連携し、製薬業界における持続可能な調達のグッドプラクティスに参画しています。また、PSCIの監査共有プログラムで共有される各加盟会社が実施したサプライヤー監査の結果を活用し、より効率的かつ有効性の高い監査体制を構築していきます。
社会の持続可能な発展の阻害要因となる腐敗行為は、国際連合や経済協力開発機構（OECD）、各国政府からも防止対策の強化が求められています。協和キリングループは、いかなる時も、腐敗行為を許容しません。
贈収賄および腐敗行為防止に対する姿勢を明確にするために、当社グループで働くすべての人の行動指針となる「協和キリングループ 行動規範」のなかで、贈収賄、不当な利益供与、違法な政治献金、その他の腐敗行為などの禁止を明記しています。また、行動規範を補完するものとして「協和キリングループ 贈収賄・腐敗行為防止に関する基本方針」を制定し、かつ具体的な業務手順を定めた社内規程を作成しています。なお、基本方針や規程では、たとえ事業を行う国および地域の法令、ガイドライン等の下で許容されている場合であってもファシリテーション・ペイメントを禁止しています。また、腐敗行為には詐欺やマネーロンダリング等の経済犯罪も含まれ、あらゆる不正行為を許容しない姿勢を示しています。
行動規範は、当社グループがビジネスを行う地域の言語に翻訳され、基本方針とともにグループ全体に周知しています。また、行動規範および基本方針は社内外ウェブサイトに掲載されており、国内外すべての従業員が閲覧できます。
当社のチーフ・コンプライアンス・オフィサー（CCO）はグループの贈収賄および腐敗行為防止の取り組みを統括しています。CCOの指揮のもと、グループコンプライアンス委員会とその事務局であるコンプライアンス＆リスクマネジメント部が中心となり、グループ各社に設置された責任者とともに、贈収賄および腐敗行為防止に関する取り組みを遂行しています。また、業務執行ラインから独立した監査部門が、贈収賄および腐敗行為リスク低減のための各種取り組みを監査し、その結果を監査等委員、最高経営責任者（CEO）へ報告しています。取締役会は、贈収賄および腐敗行為防止を含めた行動規範および基本方針の運用状況を監督するとともに、改正についても取締役会の承認が必要となります。
当社グループでは、「リスクの特定と分析評価」、「リスクへの対応」、「対応状況の確認」、「対応の改善」の一連のリスクマネジメントに関する継続的な活動を行っています。当社グループは経営に影響を与えうるリスクの一つとして贈収賄および腐敗行為を認識しており、医療従事者等への価値提供については、適正な報酬額や業界ルールに則った飲食提供等を担保するための事前審査・承認プロセスを確立しています。また、定期的にリスク評価を行い、贈収賄および腐敗リスクが高い子会社・部門においては、事業計画に具体的な対応を定め、その取り組み状況をモニタリングしています。なお、コンプライアンス＆リスクマネジメント部は、定期的に開催されるグループリスクマネジメント委員会およびグループコンプライアンス委員会に、リスクマネジメントの実施状況を報告して実効性を確認し、取締役会へ報告しています。
2025年、当社では贈収賄および腐敗行為防止法違反に関する罰金・罰則・和解金はありませんでした。また、贈収賄および腐敗行為防止法違反に起因する懲戒解雇はありませんでした。
毎年、すべての役員および従業員（契約社員、パートタイム社員、派遣スタッフ含む）には、贈収賄および腐敗行為防止に関するe-ラーニング研修を義務付けており、8カ国語で受講できます。代表取締役社長からのメッセージや基本方針および規程の内容に加え、最新の事例や法規制の動きなど社会の動向を研修のコンテンツに含めており、受講完了後にはルールを遵守する旨の宣誓を取得しています。2025年度は5,395人が受講しました。
すべての役員および従業員が贈収賄および腐敗行為に関しての疑問・懸念に安心して声を出せるよう、当社グループでは、複数の相談窓口を用意しています。例えば、贈収賄および腐敗行為を含むコンプライアンス全般について相談・通報できる「コンプライアンスライン」を設置しています。役員および従業員は匿名でも連絡することができるとともに、通報等に関する秘密保持と、通報したことによる不利益を一切受けないことを定めています。
サプライヤー（仲介業者を含む）の皆様にご協力いただきたい事項を「サプライヤー行動指針」として定めており、贈収賄および腐敗行為防止に関する事項も含めています。本「サプライヤー行動指針」等を定期的に説明する機会として、サプライヤー説明会を実施しコミュニケーションを図っています※1。また、新規に取引を予定している企業や既に取引している企業には、「サプライヤー行動指針」の遵守状況を評価するためにサステナブル調達アンケートを実施しています。アンケート結果を踏まえてデュー・ディリジェンス※2を実施し、贈収賄および腐敗行為防止に関するリスクの低減に努めています。
人々の命と健康に深くかかわる事業を営む企業として、私たちは常に高い倫理観をもちプロモーション活動に努めなければなりません。
プロモーション活動に対する倫理的な姿勢を明確に示すために、当社グループは日本製薬工業協会（製薬協）の「製薬協コード・オブ・プラクティス」の趣旨に則った「協和キリングループ 医薬品のプロモーション、ならびに医療関係者、医療機関および患者団体との交流に関する基本方針」を制定して活動を推進しています。また、独自の方針に加えて、当社グループは、事業を行う国の関係法規、国際製薬団体連合会（IFPMA）および地域の業界団体が定める行動規範やガイダンスを遵守しています。
当社医薬品の製品情報概要、広告、患者向け資材等、およびその関連疾患の啓発のための情報資材は、各国の関連法令等および業界団体の定める基準を満たした上で提供されます。
例えば、日本において、厚生労働省の「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（以下、ガイドライン）」※1の対応として、販売情報提供活動監督部門を設置しています。情報資材については、実施部門とは別の複数の関係部門および、社外第三者を含めた情報資材審査委員会によって審査をしています。審査にあたり、情報資材が科学的妥当性を有しており、かつ製薬協コード・オブ・プラクティス、医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領等、および社会通念から逸脱していないことを確認し、適切な情報提供がなされるための審査体制が構築されています。
また、当社の販売情報提供活動が適切に実施されているかを確認するための体制も整備されており、自社が適切な販売情報提供活動を行っているかモニタリングして、必要な監督・指導を行っています。
さらに、社外第三者を含む販売情報提供活動監督委員会を設けて、監督部門は販売情報提供活動の監督指導および情報資材審査に関する実施状況を当委員会に定期的に報告し、助言を受けています。
協和キリングループは、「協和キリングループ 医薬品のプロモーション、ならびに医療関係者、医療機関および患者団体との交流に関する基本方針」に則り、企業活動と医療機関や患者団体との関係の透明性を推進しています。
日本の医療機関等および患者団体への資金提供等の情報は、以下のサイトで公開しています。
日本の医療機関等および患者団体への資金提供等に関する問い合わせは、以下へご連絡ください。
社員研修は、倫理的なプロモーション活動を行うにあたり重要な要素となります。
資材作成担当者をはじめプロモーションに関わる社員を対象に、営業所長・コンプライアンス&リスクマネジメント部・薬事部担当者による対面研修、WEB研修、e-ラーニング研修等を定期的に実施しています。また、年に一度、コンプライアンス推進月間を設定し、全社員に対して製薬協コード・オブ・プラクティスの周知・理解促進のための研修を実施しています。違反事例が発生した際には、速やかに臨時研修を実施し、再発防止に努めています。
| 研修担当 | 対象者 | 頻度 | 研修範囲 |
|---|---|---|---|
| 薬事部 | 資材作成担当者 | 年4回 | 法令等に則った資材作成のための知識 |
| 営業所長 | 営業本部 | 年12回 | 販売情報提供活動ガイドライン、公正競争規約 |
| コンプライアンス&リスクマネジメント部 | 営業本部 | 年1回（事案に応じて臨時研修実施） | 製薬協コード・オブ・プラクティス、販売情報提供活動ガイドライン、公正競争規約 |
| コンプライアンス&リスクマネジメント部 | 協和キリングループ（国内）全社員 | 年1回 | 製薬協コード・オブ・プラクティス |
